什么是特发性肺间质纤维化症状

特发性肺间质纤维化表现为干咳、进行性呼吸困难、活动耐力下降、急性发作，伴随有肺动脉高压，若症状持续或加重，应尽快就医。

1.干咳

特发性肺间质纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，刺激呼吸道黏膜上的神经末梢，从而引发干咳的症状。这种干咳通常发生在胸部中央，可能伴随有少量痰液或无法咳出的痰液。

2.进行性呼吸困难

特发性肺间质纤维化患者的肺泡结构受到破坏，导致气体交换受限，进而出现进行性呼吸困难的现象。呼吸困难首先表现在日常活动中，随着病情进展，甚至在休息时也会感到呼吸不畅。

3.活动耐力下降

特发性肺间质纤维化会导致肺功能逐渐减退，使身体摄氧量减少，从而引起活动耐力下降的情况。患者会发现即使进行轻微体力活动也比以前更容易感到疲劳。

4.急性发作

当特发性肺间质纤维化的病程中出现感染或其他诱因时，可能会诱发急性发作。这些因素可能导致气道痉挛、肺水肿等，加剧呼吸困难。急性发作时，患者会出现突然加重的呼吸急促、胸痛等症状，需要紧急医疗干预。

5.肺动脉高压

特发性肺间质纤维化可引起肺血管重构和狭窄，影响血液流动，长期发展为肺动脉高压。肺动脉高压会引起心脏负荷增加，表现为心悸、晕厥等症状。

针对特发性肺间质纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描以评估肺部结构，以及血气分析来确定氧气水平。治疗措施包括药物治疗如抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布，以及吸氧疗法。患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，定期进行适度的身体活动，如散步，有助于改善肺部血液循环，但需注意避免剧烈运动以免加重呼吸困难。

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