特发性肺纤维化的生存时间因人而异，通常取决于早期诊断及治疗响应。
特发性肺纤维化是一个慢性病程，早期发现和治疗对改善预后至关重要。及时识别症状并采取适当的药物治疗，如抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布，可减缓肺功能下降速度，提高长期生存率。此外，定期随访和管理潜在风险因素也有助于优化预后。
患者的生活质量以及是否有吸烟史、合并症等也会影响预期寿命。
针对特发性肺纤维化的管理需综合考虑多方面因素，包括生活方式调整和药物治疗。建议定期体检，监测肺功能变化，以早期发现病情进展。
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