无创产前基因检测是通过孕妇外周血中胎儿的游离DNA进行检测的一种方法。如果孕妇在怀孕期间做无创产前基因检测时提示为低风险,则说明该孕妇及胎儿患染色体异常性疾病的风险较低。
无创产前基因检测主要是针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征这三种常见的染色体畸形疾病进行筛查,其准确率较高。若孕妇在进行无创产前基因检测后结果显示低风险,则代表胎儿患有上述疾病的概率较小,但仍有可能出现意外情况,因此建议孕妇定期前往医院进行检查,并遵医嘱按时进行复查。
需要注意的是,虽然无创产前基因检测的结果较为准确,但仍有小部分人群可能会因为操作不当等因素导致结果出现误差的情况发生。所以,在日常生活中,孕妇还需要注意观察自身的变化,如果出现了明显的不适症状,需要及时到医院就诊并积极配合医生治疗,以免延误病情。此外,孕妇还要定期去医院进行孕检,了解胎儿的生长发育情况。
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