无创产前基因检测结果低风险是什么意思

无创产前基因检测是通过孕妇外周血中胎儿的游离DNA进行分析检测，判断胎儿是否患有三大染色体疾病，即21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。如果出现无创产前基因检测结果低风险的情况，则提示患上述三种疾病的概率较低。

无创产前基因检测主要是利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果与父亲的遗传信息以及胎儿的遗传信息进行比对从而进行诊断。其准确率较高，一般在95%以上，但不能达到100%，因此仍需要进一步做羊水穿刺检查来明确诊断。

若经过羊水穿刺确诊为染色体异常性疾病后，建议及时终止妊娠。但如果排除之后则说明胎儿没有问题，可以继续妊娠至足月。此外，在怀孕期间还应定期到医院进行复查，了解胎儿生长发育情况。同时还要注意饮食健康，多吃富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需要的营养成分，有利于促进胎儿生长发育。

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