问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记

对特发性肺纤维化的检查

2008-03-16 07:48:0039健康网社区
栏目关注:
核心提示:早期虽有呼吸困难症状,但X线胸片可能基本正常;中后期可出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影,偶见胸膜腔积液、增厚或钙化。<br>

  特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,所谓Hamman-Rich综合征属急性型,临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,CFA)。美国习用IPF。我国一度盛行CFA的名称,近来却多用IPF。本病多为散发,估计发病率3~5/10万,占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组,而作出诊断常在50~70岁之间,男女比例1.5~2∶1。预后不良,早期病例即使对激素治疗有反应,生存期一般也仅有5年。

  早期虽有呼吸困难症状,但X线胸片可能基本正常;中后期可出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影,偶见胸膜腔积液、增厚或钙化。

  肺功能表现为进行性限制性通气功能障碍和弥散量减少。

  实验室检查示血乳酸脱氢酶增高;类风湿因子抗核抗体和丙种球蛋白可增高。

(责任编辑:钟少玲)

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

特别策划
特发性肺纤维化
擅长特发性肺纤维化专家更多
  • 张天雄副主任医师山西省第二人民医院

    擅长领域:各种中毒性心肌损害的诊治

  • 代华平主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

    擅长领域:间质性肺疾病,呼吸疑难病,肺移植。

  • 高俭副主任医师蓬莱市人民医院

    擅长领域:小儿内科各种常见病、多发病的诊疗技术,小儿消化、血液及泌尿系统各种疾病的诊治,各种儿科急、危重症的抢救治疗,小儿心肺复苏技术,特发...

举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: