特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,所谓Hamman-Rich综合征属急性型,临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,CFA)。美国习用IPF。我国一度盛行CFA的名称,近来却多用IPF。本病多为散发,估计发病率3~5/10万,占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组,而作出诊断常在50~70岁之间,男女比例1.5~2∶1。预后不良,早期病例即使对激素治疗有反应,生存期一般也仅有5年。
(责任编辑:钟少玲)
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擅长领域:小儿内科各种常见病、多发病的诊疗技术,小儿消化、血液及泌尿系统各种疾病的诊治,各种儿科急、危重症的抢救治疗,小儿心肺复苏技术,特发...
擅长领域:支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、胸膜疾病、特发性肺纤维化、支气管肺癌、慢性咳嗽和肺部感染性疾病
擅长领域:袁凤,呼吸内科,副主任医师,医学学士,重庆市中西医结合专委会委员。从事临床工作24年,擅长慢性支气管炎、肺气肿、肺心病、支气管哮喘、支气管扩张、呼吸衰竭、胸腔积液、气胸、特发性肺纤维化等呼吸内科常见病、疑难病的诊断、治疗及抢救,熟悉肺功能测定、纤维支气管镜、有创及无创呼吸机的临床应用。